Archivos Mensuales: octubre 2006

Botulismo

¿Qué es el botulismo?

Es una enfermedad grave que produce parálisis en los músculos. Es causada por una toxina producida por la bacteria Clostridium botulinum.

¿Cómo se transmite?

 

Se transmite por ingerir alimentos contaminados por la toxina y también por la inhalación de la misma. Esta enfermedad no se transmite de persona a persona.

 

¿Cuáles son los síntomas?

 

 

     

  • Alteraciones en la visión (visión borrosa o doble).

  • Boca seca.

  • Debilidad general.

  • Dificultad respiratoria

  • Parálisis

  • Pueden presentarse: náuseas, vómitos, dolor abdominal, dificultades para hablar y tragar.

     

¿Cuándo aparecen los síntomas?

Depende del tipo de transmisión:

Si la enfermedad se transmitió por ingerir alimentos contaminados, los síntomas empiezan 12 a 36 horas después.

Si la enfermedad se transmitió por la inhalación de la toxina, los síntomas empiezan 24 a 72 horas después.

¿Cómo se previene la enfermedad?

Los alimentos conservados y preservados deben ser procesados y preparados correctamente. Los productos en envases que se abomban o hinchan no deben ser consumidos y los productos con malos olores no deben ser preparados ni probados. Las latas comerciales con tapas o tapaderas abombadas o hinchadas se deben devolver, sin abrir, al lugar donde se compraron. Los vegetales enlatados deben ser hervidos, revolviendo frecuentemente, por lo menos 3 minutos antes de comer.

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Fiebre amarilla

¿Qué es la fiebre amarilla?

Es una enfermedad viral transmisible, prevenible y curable. Esta enfermedad es causada por el virus de la fiebre amarilla, del género Flavivirus y es transmitida por el mosquito Aedes aegypti y por mosquitos selváticos del género Haemagogus.

Existen dos formas de transmisión, selvática y urbana; en el Perú, sólo se reconoce la selvática.

¿Cómo se transmite?

De un primate enfermo (mono) a un individuo sano, a través de un agente, el mosquito Aedes aegypti.

fiebreamarilla

¿Cómo se previene?

  • La medida de prevención más efectiva y reconocida es la Vacunación contra la Fiebre amarilla, la cual brinda protección por 10 años; se recomienda vacunarse 10 días antes de ingresar a zonas de riesgo.
  • Protección personal, uso de repelentes, mosquiteros para descansar.

¿Cúales son los síntomas?

  • Fiebre alta repentina.
  • Piel y mucosas amarillas.
  • Manifestaciones hemorrágicas, sangrado espontáneo de mucosas.

¿Cómo se diagnostica?

Identificando los signos y síntomas, y a través de un examen específico en sangre.

¿Cómo se cura?

  • Tratamiento sintomático, gratuito en todos los establecimientos de salud a nivel nacional.
  • No existe tratamiento específico
  • Se mejora el pronóstico cuando se acude inmediatamente en busca de ayuda.
  • Es recomendable mantenerse en reposo absoluto, bajo permanente vigilancia del personal de salud.

¿Departamentos en donde existe mayor riesgo de que se produzca la enfermedad?

  • Selva Alta, entre los 400 a 2,000 msnm. En la cuenca de ríos de los departamentos de San Martín, Junín, Huánuco, Pasco, Ucayali y Madre de Dios.
  • Selva Alta: Puno, Cusco, Cajamarca, Amazonas e Iquitos.

Sindrome de Edwars

Inauguro este blog, con una enfermedad cromosómica poco común, ya que sólo lo manifiestan 1 / 6000 – 1 / 13000 nacidos vivos. El síndrome de Edwards o Trisomía 18 se caracteriza por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. Ocurre en todas las razas y zonas geográficas.

¿Qué es el sindrome de Edwards?

Clínicamente se caracteriza por: bajo peso al nacer, talla corta, retraso mental, y del desarrollo psicomotor (retraso en la adquisición de las habilidades que requieren la coordinación de la actividad muscular y mental), e hipertonía (tono anormalmente elevado del músculo).

cromosoma

Características:Se acompaña de diversas anomalías viscerales. Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más frecuente y, dentro de estas, las más conocidas son la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau).

Solo los niños con síndrome de Down sobreviven hasta la edad adulta, mientras que los que tienen trisomías 18 y 13 mueren por lo general antes del primer año. No se conoce la causa exacta de esta enfermedad, pero se relaciona con la edad materna, es más frecuente en madres de edad avanzada; a partir de los 35 años la frecuencia aumenta progresivamente desde 1/2.500 hasta 1/500 a los 43 años. En mujeres mayores a 35 años de edad, o con un hijo anterior con trisomía 18 debe hacerse diagnóstico prenatal mediante amniocentesis (procedimiento obstétrico mediante el cual se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico para su posterior análisis).