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	<title>Comentarios en: Síndrome de Reiter</title>
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	<description>y patologias poco comunes</description>
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		<title>Por: keilys cumana</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-619</link>
		<dc:creator>keilys cumana</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 08 Dec 2009 01:31:36 +0000</pubDate>
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		<description>hola maria tus sintomas son los mismos de mi esposo a el tuvieron que  operarlo y drenarle la rodilla por que tenia pus alli. con la muestra y una biopsia supe que era sindrome de reiter y estoy full preocupada porque no se si yo tambien lo padesco tengo 14 años casada y tengo rabia porque segun lo que averigue por internet lo produce la chlamydia y es transmitida por relaciones sexuales. quiero que sepas que no estas sola habemos muchas personas como tu pero yo apuesto a la verdad y voy a ir al medico esta insertidumbre me esta matando.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola maria tus sintomas son los mismos de mi esposo a el tuvieron que  operarlo y drenarle la rodilla por que tenia pus alli. con la muestra y una biopsia supe que era sindrome de reiter y estoy full preocupada porque no se si yo tambien lo padesco tengo 14 años casada y tengo rabia porque segun lo que averigue por internet lo produce la chlamydia y es transmitida por relaciones sexuales. quiero que sepas que no estas sola habemos muchas personas como tu pero yo apuesto a la verdad y voy a ir al medico esta insertidumbre me esta matando.</p>
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		<title>Por: keilys cumana</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-618</link>
		<dc:creator>keilys cumana</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 08 Dec 2009 01:25:14 +0000</pubDate>
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		<description>hola mi esposo tiene sindrome de reiter cuando se lo diagnosticaron lo primero que hice fue sentarme frente a la computadora a buscar. y tengo la misma duda que tu y tengo mucho miedo porque tengo una hija de nueve años. dime que sabes tu . por favor?</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola mi esposo tiene sindrome de reiter cuando se lo diagnosticaron lo primero que hice fue sentarme frente a la computadora a buscar. y tengo la misma duda que tu y tengo mucho miedo porque tengo una hija de nueve años. dime que sabes tu . por favor?</p>
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		<title>Por: Jose</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-591</link>
		<dc:creator>Jose</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 11 Sep 2009 20:27:26 +0000</pubDate>
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		<description>Hola, he leido tu comentario en la web de enfermedades raras, tengo una pregunta que hacerte:

¿ La recaida, a que fue debida ?, cuanquier cosa que me aportes será de gran utilidad, muchas gracias</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hola, he leido tu comentario en la web de enfermedades raras, tengo una pregunta que hacerte:</p>
<p>¿ La recaida, a que fue debida ?, cuanquier cosa que me aportes será de gran utilidad, muchas gracias</p>
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		<title>Por: Jose</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-590</link>
		<dc:creator>Jose</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 11 Sep 2009 20:26:03 +0000</pubDate>
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		<description>Hola, he leido tu comentario en la web de enfermedades raras, tengo una pregunta que hacerte:

¿No te medicaron nada para recuperarte del Reiter? ¿ has tenido alguna recaida ?, cuanquier cosa que me aportes será de gran utilidad, muchas gracias</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hola, he leido tu comentario en la web de enfermedades raras, tengo una pregunta que hacerte:</p>
<p>¿No te medicaron nada para recuperarte del Reiter? ¿ has tenido alguna recaida ?, cuanquier cosa que me aportes será de gran utilidad, muchas gracias</p>
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		<title>Por: Maria I. S.</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-564</link>
		<dc:creator>Maria I. S.</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 07 Aug 2009 14:14:11 +0000</pubDate>
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		<description>Ola a todos me llamo Maria y estoy pasando por la fase aguda de no se sabe q? De momento, hoy me el medico me ha dicho q puede ser el sindrome, estoy asustada y no se q creer, q alguién me ayude porfa.. Todo empezo en el trabajo,me hice daño cargando peso y sobreesfuerzo, me dolio la planta del pie, despues subio a la rodilla,no podia andar se inchaba mucho la pierna y la rodilla, no tenia fuerza, finalmente a a las lumbares y ciática. Han pasado tres meses hubo momentos q tuve q llevar moletas no podia andar, ni subir escaleras horrible. Mejore un poco y vuelvi al trabajo y recaí, ahora estoy peor, me duele mucho parece un riñon, y las sacroiliacas estan imflamadas, el estomago me arde, ha tengo 45 años.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ola a todos me llamo Maria y estoy pasando por la fase aguda de no se sabe q? De momento, hoy me el medico me ha dicho q puede ser el sindrome, estoy asustada y no se q creer, q alguién me ayude porfa.. Todo empezo en el trabajo,me hice daño cargando peso y sobreesfuerzo, me dolio la planta del pie, despues subio a la rodilla,no podia andar se inchaba mucho la pierna y la rodilla, no tenia fuerza, finalmente a a las lumbares y ciática. Han pasado tres meses hubo momentos q tuve q llevar moletas no podia andar, ni subir escaleras horrible. Mejore un poco y vuelvi al trabajo y recaí, ahora estoy peor, me duele mucho parece un riñon, y las sacroiliacas estan imflamadas, el estomago me arde, ha tengo 45 años.</p>
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		<title>Por: Maria I. S.</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-563</link>
		<dc:creator>Maria I. S.</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 07 Aug 2009 14:08:11 +0000</pubDate>
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		<description>Ola a todos me llamo Maria y estoy pasando por la fase aguda de no se sabe q? De momento, hoy me el medico me ha dicho q puede ser el sindrome, estoy asustada y no se q creer, q alguién me ayude porfa.. Todo empezo en el trabajo,me hice daño cargando peso y sobreesfuerzo, me dolio la planta del pie, despues subio a la rodilla, finalmente a a las lumbares y ciática. Han pasado tres meses hubo momentos q tuve q llevar moletas no podia andar, ni subir escaleras horrible. Mejore un poco y vuelvi al trabajo y recaí, ahora estoy peor, me duele mucho parece un riñon, y las sacroiliacas estan imflamadas, el estomago me arde, ha tengo 45 años.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ola a todos me llamo Maria y estoy pasando por la fase aguda de no se sabe q? De momento, hoy me el medico me ha dicho q puede ser el sindrome, estoy asustada y no se q creer, q alguién me ayude porfa.. Todo empezo en el trabajo,me hice daño cargando peso y sobreesfuerzo, me dolio la planta del pie, despues subio a la rodilla, finalmente a a las lumbares y ciática. Han pasado tres meses hubo momentos q tuve q llevar moletas no podia andar, ni subir escaleras horrible. Mejore un poco y vuelvi al trabajo y recaí, ahora estoy peor, me duele mucho parece un riñon, y las sacroiliacas estan imflamadas, el estomago me arde, ha tengo 45 años.</p>
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	<item>
		<title>Por: Laura</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-559</link>
		<dc:creator>Laura</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Jul 2009 20:16:27 +0000</pubDate>
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		<description>Hola, hace 2 dias le diagnosticaron sme de reiter a mi marido y la verdad estoy bastante asustada.
tuvo varios sintomas: comenzo con fiebre vomitos diarrea, malestar general, luego conjuntivitis e inflamacion en ambas rodillas.
segun la mayoria de los articulos que he leido, no tiene cura, es algo q aun no me queda en claro.
por otra parte no se hace mucha referencia a la forma de contagio y a las posibilidades de contraer la enfermedad de un familiar infectado.
esta siendo medicado con doxicilina y aines. 
seria bueno intercambiar informacion con alguien q padezca dicha enfermedad. dejo mi e mail. 
laudltorre@hotmail.com</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hola, hace 2 dias le diagnosticaron sme de reiter a mi marido y la verdad estoy bastante asustada.<br />
tuvo varios sintomas: comenzo con fiebre vomitos diarrea, malestar general, luego conjuntivitis e inflamacion en ambas rodillas.<br />
segun la mayoria de los articulos que he leido, no tiene cura, es algo q aun no me queda en claro.<br />
por otra parte no se hace mucha referencia a la forma de contagio y a las posibilidades de contraer la enfermedad de un familiar infectado.<br />
esta siendo medicado con doxicilina y aines.<br />
seria bueno intercambiar informacion con alguien q padezca dicha enfermedad. dejo mi e mail.<br />
<a href="mailto:laudltorre@hotmail.com">laudltorre@hotmail.com</a></p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Por: BELLATRIX CABRERA</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-550</link>
		<dc:creator>BELLATRIX CABRERA</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 01 Jul 2009 18:16:07 +0000</pubDate>
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		<description>HOLA,A MI HIJO DE 14 AÑOS LE DIAGNOSTICARON SINDROME DE REITER..ME URGE TENER CONOCIMIENTO COMO TRATAR A MI HIJO,SI SE CURA EN CUENTO TIEMPO?? TODOS LOS EXAMENES HAN SALIDOS NEGATIVOS.... EL TRATAMIENTO QUE TIENE HASTA AHORA ES ENBREL..2 VESES POR SEMANA Y TIENE UN MESCOLOCANDOCELO..SI ALGUIEN SABE DE OTRO TRATAMIENTO MAS EFECTIVO POR FAVOR...COMUNIQUESE AL CORREO..BELLATRIX96@HOTMAIL.COM</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>HOLA,A MI HIJO DE 14 AÑOS LE DIAGNOSTICARON SINDROME DE REITER..ME URGE TENER CONOCIMIENTO COMO TRATAR A MI HIJO,SI SE CURA EN CUENTO TIEMPO?? TODOS LOS EXAMENES HAN SALIDOS NEGATIVOS&#8230;. EL TRATAMIENTO QUE TIENE HASTA AHORA ES ENBREL..2 VESES POR SEMANA Y TIENE UN MESCOLOCANDOCELO..SI ALGUIEN SABE DE OTRO TRATAMIENTO MAS EFECTIVO POR FAVOR&#8230;COMUNIQUESE AL <a href="mailto:CORREO..BELLATRIX96@HOTMAIL.COM">CORREO..BELLATRIX96@HOTMAIL.COM</a></p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: nraul</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-547</link>
		<dc:creator>nraul</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Jun 2009 15:25:14 +0000</pubDate>
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		<description>por cierto las articulaciones afectadas en mi caso la promera vez fue la sacroidiaca dcha y el tobillo izdo y hombro izdo. (con artritis los dos) que por cierto la sacroidiaca duele un monton un monton. en este nuevo episodio me ha tocado nuevamnewnte la sacroidiaca, aunque esta vez levemente y la esternoclavicular (unión de la clavicula y el esternon). y esta está dando un poco mas de porculo. en los dos episodios he tenifo fuertes dolores musculares en la espalda baja.

Las pruevas que me han realizado son:
Aglutinaciones para detectar la infección ( el primer episodio salio positivo y este ultimo megatino
proteina c reactiva para desechar otros tipos de reumas y ha salido negativo
Factor reumatoide para desestimar otros reumas ha salido negativo
velocidad de sedimentación que han salido altitas
serie leucocitaria que han salido altitas
serie plaquetaria y eritrocitaria que han salido normales.

Las pruevas rediologicas han sido rediografias y resonancias magneticas en el primer episodio y en el segundo radiografias y Gammagrafia osea (esta ultima ha facilitado muchos datos sobre las lesiones y con mucha exactitud, bastante mas que las resonancias

Todas estas pruevas las facilitan los seguros privados, la seguridad social no se.

Para cuelquier tema pueden escribirme a nraul@arrakis.es suerte a todos</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>por cierto las articulaciones afectadas en mi caso la promera vez fue la sacroidiaca dcha y el tobillo izdo y hombro izdo. (con artritis los dos) que por cierto la sacroidiaca duele un monton un monton. en este nuevo episodio me ha tocado nuevamnewnte la sacroidiaca, aunque esta vez levemente y la esternoclavicular (unión de la clavicula y el esternon). y esta está dando un poco mas de porculo. en los dos episodios he tenifo fuertes dolores musculares en la espalda baja.</p>
<p>Las pruevas que me han realizado son:<br />
Aglutinaciones para detectar la infección ( el primer episodio salio positivo y este ultimo megatino<br />
proteina c reactiva para desechar otros tipos de reumas y ha salido negativo<br />
Factor reumatoide para desestimar otros reumas ha salido negativo<br />
velocidad de sedimentación que han salido altitas<br />
serie leucocitaria que han salido altitas<br />
serie plaquetaria y eritrocitaria que han salido normales.</p>
<p>Las pruevas rediologicas han sido rediografias y resonancias magneticas en el primer episodio y en el segundo radiografias y Gammagrafia osea (esta ultima ha facilitado muchos datos sobre las lesiones y con mucha exactitud, bastante mas que las resonancias</p>
<p>Todas estas pruevas las facilitan los seguros privados, la seguridad social no se.</p>
<p>Para cuelquier tema pueden escribirme a <a href="mailto:nraul@arrakis.es">nraul@arrakis.es</a> suerte a todos</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: nraul</title>
		<link>http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-546</link>
		<dc:creator>nraul</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Jun 2009 15:09:36 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindrome-de-reiter/#comment-546</guid>
		<description>Hola, En Internet podeis encontrar mucha información de la enfermedad, a mi se me manifesto con aprox 30 años y la verdad que tardaron en diagnosticarla (hasta que un traumatologo me mendo al reumatologo y lo ligó enseguida. lo mio fue por una salmonela y tengo en los analisis HLA B27 positivo (Antígeno leucocitario humano B27: esto es casi determinante. El tratamiento recibido en ese momento fue AINE + sulfasalizina (ver http://www.lligareumatologica.org/pdf/s/31.pdf) y la verdad que el progreso fue de libro (todo el proceso hasta la recuperación TOTAL fue de 6 meses aproximado.
Ahora tengo 38 años y he tenido una recaida notando mas los sintomas en los ojos y en el sistema digestivo. (en esta enfermedad se confunde los daños gastricos de los antiinflamatorios con los sintomas propios de la enfermedad me han vuelto a tratar con lo mismo y he tenivo una evolución clinica positiva y progresiva (con algun achaque) siendo una progresión mas lenta que la primera vez (si bien la promera vez que tube los sintomas fueron muy agudas y prolongadas y esta vez los sintomas no han sido tan fuertes. esta enfermedad en principio no es cronica, si bien algunos pacientes despues de varias recaidas se pueden hacer cronicos. asegurarse que la infección precursora ha desaparecido es fundamental. esta enfermedad cura solo, si bien los antiinflamatorios aumentan la calidad de vida durante el proceso. la sulfazalazina que es del orden a la aspirina da buenos resultados en la estabilización del sistema inmune (tiene efectos inmunomoduladores). aparte de esto y en casos muy graves hay inmunodepresores y algunos medicamentos contra el cancer que tienen un efecto muy positivo !pero solo en casos reveldes! como os digo esto cura casi solo y la medicación es para controlar y disminuir los sintomas. No os preocupeis que segun me han informado este sindrome que padecemos es una de las enfermedades reumaticas mas leves que existen. Analizar el Antígeno leucocitario humano B27 es muy interesante para deterninar si un hijo puede ser sensible a padecer esta enfermedad, y en caso positivo una buena higiene y profilaxis en las rutinas diarias puede ser suficiente para evitar el desencadenante de este sindrome . animo a todos</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hola, En Internet podeis encontrar mucha información de la enfermedad, a mi se me manifesto con aprox 30 años y la verdad que tardaron en diagnosticarla (hasta que un traumatologo me mendo al reumatologo y lo ligó enseguida. lo mio fue por una salmonela y tengo en los analisis HLA B27 positivo (Antígeno leucocitario humano B27: esto es casi determinante. El tratamiento recibido en ese momento fue AINE + sulfasalizina (ver <a href="http://www.lligareumatologica.org/pdf/s/31.pdf)" rel="nofollow">http://www.lligareumatologica.org/pdf/s/31.pdf)</a> y la verdad que el progreso fue de libro (todo el proceso hasta la recuperación TOTAL fue de 6 meses aproximado.<br />
Ahora tengo 38 años y he tenido una recaida notando mas los sintomas en los ojos y en el sistema digestivo. (en esta enfermedad se confunde los daños gastricos de los antiinflamatorios con los sintomas propios de la enfermedad me han vuelto a tratar con lo mismo y he tenivo una evolución clinica positiva y progresiva (con algun achaque) siendo una progresión mas lenta que la primera vez (si bien la promera vez que tube los sintomas fueron muy agudas y prolongadas y esta vez los sintomas no han sido tan fuertes. esta enfermedad en principio no es cronica, si bien algunos pacientes despues de varias recaidas se pueden hacer cronicos. asegurarse que la infección precursora ha desaparecido es fundamental. esta enfermedad cura solo, si bien los antiinflamatorios aumentan la calidad de vida durante el proceso. la sulfazalazina que es del orden a la aspirina da buenos resultados en la estabilización del sistema inmune (tiene efectos inmunomoduladores). aparte de esto y en casos muy graves hay inmunodepresores y algunos medicamentos contra el cancer que tienen un efecto muy positivo !pero solo en casos reveldes! como os digo esto cura casi solo y la medicación es para controlar y disminuir los sintomas. No os preocupeis que segun me han informado este sindrome que padecemos es una de las enfermedades reumaticas mas leves que existen. Analizar el Antígeno leucocitario humano B27 es muy interesante para deterninar si un hijo puede ser sensible a padecer esta enfermedad, y en caso positivo una buena higiene y profilaxis en las rutinas diarias puede ser suficiente para evitar el desencadenante de este sindrome . animo a todos</p>
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